无创产前基因检测技术要追溯到1997年香港中文大学卢煜明教授的一项重大发现：孕妇静脉血中含有胎儿游离DNA。这意味着通过抽取孕妇静脉血，对DNA进行测序分析，理论上就可以检测胎儿遗传病。 但在1997年，连国际人类基因组计划都还在进行中，无创基因检测缺少数据支持，而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到2006年，人类基因组研究取得丰硕成果，第二代测序仪问世，一举扫除了无创基因检测的瓶颈。 目前，这项科学上无争议、技术上完全成熟的无创产前基因检测技术正在全国各大医院推广，可以精 确检测胎儿染色体异常，没有任何风险
无创产前基因检测技术要追溯到1997年香港中文大学卢煜明教授的一项重大发现：孕妇静脉血中含有胎儿游离DNA。这意味着通过抽取孕妇静脉血，对DNA进行测序分析，理论上就可以检测胎儿遗传病。 但在1997年，连国际人类基因组计划都还在进行中，无创基因检测缺少数据支持，而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到2006年，人类基因组研究取得丰硕成果，第二代测序仪问世，一举扫除了无创基因检测的瓶颈。 目前，这项科学上无争议、技术上完全成熟的无创产前基因检测技术正在全国各大医院推广，可以精 确检测胎儿染色体异常，没有任何风险。
2011年，无创产检，包括胎儿唐氏症候群检测（俗称唐筛）和无创亲子鉴定等项目完成商业化，胎儿产前检测从此变得特别安全和简便。 怀孕6周的女性就可以抽取静脉血，与可能的父亲的生物样本一起进行DNA亲子鉴定。
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